Реестр бад

Роспотребнадзора реестр бад

7. Подготовка, внесение сведений, представляемых территориальными органами и Управлением государственной регистрации и лицензирования в сфере благополучия человека, в Государственный реестр, а также публикация Государственного реестра на электронных носителях осуществляются на основании данных информационной системы учета продукции.

2.1. Ведение государственного реестра продукции, веществ, препаратов (кроме лекарственных средств), прошедших государственную регистрацию.

Положение о государственном реестре и информационной системе учета продукции, веществ, препаратов (кроме лекарственных средств), прошедших государственную регистрацию в Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

1. Утвердить Положение о государственном реестре и информационной системе учета продукции, веществ, препаратов (кроме лекарственных средств), прошедших государственную регистрацию (Приложение).

2.2. Разработку и внедрение автоматизированной системы обмена информацией — информационной системы учета продукции, веществ, препаратов (кроме лекарственных средств), прошедших государственную регистрацию, для обмена информацией между Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и другими государственными органами, физическими и юридическими лицами.

3. Государственный реестр является основой информационной системы учета продукции и ведется в форме электронной базы данных, защищенной от повреждения и несанкционированного доступа, а также ежегодного издания на бумажных и магнитных носителях.

6.2. Сведения о продукции, действие свидетельств о государственной регистрации которой приостановлено, а также сведения о продукции, свидетельства о государственной регистрации которой аннулированы (исключены из Государственного реестра).

6.1. Сведения о продукции, прошедшей государственную регистрацию и включенной в Государственный реестр, свидетельства о государственной регистрации которой действуют на настоящий момент;

2 Собрание законодательства Российской Федерации, 2000 г., N 14, ст. 150

О государственном реестре и информационной системе учета продукции, веществ, препаратов, прошедших государственную регистрацию

О государственном реестре и информационной системе учета продукции

5. Информационная система учета продукции, прошедшей государственную регистрацию, является общедоступной. Извлечение из информационной системы учета продукции, содержащее полный перечень продукции, прошедшей государственную регистрацию, размещается на еженедельно обновляемом специализированном поисковом сервере в сети Интернет.

2.3. Ежегодную публикацию сведений о продукции, прошедшей государственную регистрацию.

  • Постановление Правительства РФ №322 от 30 июня 2004 года — с полным текстом документа можно ознакомиться здесь http://base.garant.ru/12136005/.
  • Постановление Правительства №154 от 6 апреля 2004 года — ознакомиться можно, пройдя по ссылке http://base.garant.ru/186919/.
  • Подписание заявления и передача документов на сервер и регистрация заявки.
  • Заявитель может полноправно получать данные о ходе расследования.
  • Есть возможность направить межведомственный запрос в правоохранительные органы, принимающие участие в оказании гос. услуги.
  • Осмотр и выполнение экспертизы полученной документации.
  • Оформление готового санитарного заключения.
  • Внос данных в реестр заключений.
  • Документация о государственной регистрации – в этот перечень включены продукты питания, лекарственные средства и подобная продукция, прошедшая проверку и получившая специальный сертификат. Для этого создан единый каталог свидетельств, постоянно дополняемый и обновляемый товарами при успешном прохождении проверки;
  • Перечень санитарно-эпидемиологических сертификатов на каждый вид деятельности. Сюда входят:
    • прошедшие успешную регистрацию товары, как продовольственного, так и непродовольственного характера;
    • сертификаты на осуществление деятельности, относящейся к возбудителям инфекционных заболеваний и источникам излучения;
    • Перечень заключений на проектную документацию;
    • Реестр, включающий итоги оконченной экспертизы химикатов и пестицидов.

    В процессе проверки и подготовки заключений, представители ведомства проверяют наличие необходимых лицензий и сопутствующую документацию, ведут поиск нарушений в деятельности организаций и частных фирм, при функционировании которых обнаружены противоправные действия.

    Если у гражданина возникла проблема, которую ему поможет решить это ведомство, то человеку нужно обратиться через официальный сайт, написав в службу поддержки или позвонив по телефонам, указанным там же.

    На сегодняшний день существует всего четыре варианта санитарно-эпидемиологических заключений:

    Помимо этого, в полномочия этой организации входит контроль за принятием мер по наложению санкций за преступление против прав рядовых граждан и юридических лиц, и, конечно же, их защита. Организация появилась в 1990 году после выхода законодательного акта «О санитарно-эпидемиологическом благополучии граждан».

    Реестр ведомства, осуществляющего защиту и контроль прав граждан по санитарно-эпидемиологическим выводам и заключениям, включает всю информацию отдельно по каждому документу. Он является доступным для любого гражданина, а значит за счет него можно понять, соответствует ли нормативам заявленная продукция.

    Реестры Роспотребнадзора

    • лечебными и образовательными организациями (санитарно-защитная зона – СЗЗ);
    • жилыми домами и квартирами;
    • состоянием почвы и земли;
    • объектами водоснабжения;
    • утилизацией отходов;
    • объектами строительства;
    • за процессами выпуска продукции и оборудованием;
    • общественным питанием.
    • Система работы с реестром прописывается в Административном регламенте. На его основании, получить государственную услугу можно в следующем порядке:

      Списки уже имеющихся реестров представлены на сайте http://fp.crc.ru.

      Все документы создаются и хранятся в электронной форме, качественно защищены от хищения, нанесения вреда и взломов информационных баз.

      01.07.2010 Правительства государств — членов ТС. Документы Комиссии таможенного союза Евразийского экономического сообщества

      08.07.2010 Правительства государств — членов ТС. Документы Комиссии таможенного союза Евразийского экономического сообщества

      05.05.2009 Об усилении надзора за оборотом БАД. Свместное письмо Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Роспотребнадзора.

      29.06.2010 Правительства государств — членов ТС. Консультации по Соглашениям таможенного союза по санитарным мерам

      15.07.2001 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 августа 2001 г. N 325

      05.12.2011 Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

      07.06.2006 Письмо руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 07.06.06 N 0100/6272-06-32

      22.11.2010 Правительства государств — членов ТС. Документы Комиссии таможенного союза Евразийского экономического сообщества

      06.09.2010 Правительства государств — членов ТС. Документы Комиссии таможенного союза Евразийского экономического сообщества

      Законодательство стран Таможенного Союза о БАД

      01.09.2004 Приказ руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 01.09.04 N 11

      06.06.2009 Какими правилами регулируется борот БАД. Какие требования к информации на этикетке биологически активных добавок .

      ПРИКАЗЫ, ПИСЬМА, ПОСТАНОВЛЕНИЯ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА

      В ходе проверок, а также при осуществлении предприятиями производственного контроля проводилась лабораторные исследования БАД на показатели безопасности. За 9 месяцев 2014 года исследован 31 образец БАД, в 2-х исследованных образцах установлено несоответствие по микробиологическим показателям (ООО «Наринэ»).

      За выявленные при проверках нарушения в отношении юридического лица и должностных лиц применены меры реагирования, наложены административные штрафы на сумму 12000 рублей.

      На контроле Управления Роспотребнадзора по Республике Алтай состоит 6 предприятий по производству БАД. За 9 мес. 2014 г плановые проверки проведены в 2 – предприятиях Республики, расположенных в Майминском районе: ООО «Биостимул» и ООО «Наринэ».

      — несоблюдение требований к содержанию производственных помещений

      — без удостоверения о качестве и безопасности;

      — методическими указаниями МУК 2.3.2.721-98 2.3.2. «Пищевые продукты и пищевые добавки. Определение безопасности и эффективности биологически активных добавок к пище» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 15.10.98).

      Регистрационное свидетельство (Постановление Правительства РФ от 21.12.2000 г. N 988 «О государственной регистрации новых пищевых продуктов, материалов и изделий») либо Заключение санитарно-эпидемиологической экспертизы (с 1 сентября 2003 г. в соответствии с постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 15.08.03 N 146 «О санитарно-эпидемиологической экспертизе биологически активных добавок»)

      — постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.03 N 50, которым введены в действие санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПин 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)»;

      В адрес Управления Роспотребнадзора по Республике Алтай поступало информационное письмо из Управления Роспотребнадзора по Новгородской области, в котором указывалось, что при проведении плановых мероприятий по контролю за оборотом БАД выявлено несоответствие гигиеническим требованиям БАД «Боровая матка» предприятия-изготовителя ООО «Наринэ». На основании полученной информации проведено административное расследование в данном предприятии с отбором проб БАД «Боровая матка» для проведения экспертизы, которая установила, что исследованный образец соответствует СанПиН 2.3.2.1078-01 «Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов».

      — при отсутствии надлежащих условий реализации;

      Основные нарушениям при производстве БАД:

      Биологически активные добавки (БАД) не лекарства, а составляющая часть функциональных пищевых продуктов. Согласно ст. 1 Федерального закона от 02.01.2000 г. N 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов», природные (идентичные природным) биологически активные вещества предназначены для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевых продуктов. Таким образом, БАДы отнесены к пищевым продуктам, не являются лекарственными средствами, при их реализации аптечные учреждения и предприятия торговли должны руководствоваться специальными законодательными нормами и требованиями.

      Регистрация БАД

      Завершились общественные слушания предполагаемых поправок в технический регламент Таможенного союза «Электромагнитная совместимость технических средств».

      от 28 мая 2010 года № 299
      СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)»

      Желаем успешного развития и достижения новых вершин в бизнесе!

      Центр сертификации «ГОСТЕСТ» поможет зарегистрировать вашу продукцию и получить свидетельство о государственной регистрации в Роспотребнадзоре.

      Проведение лабораторных испытаний БАД, определенной на ЭТАПЕ II.

      И надеемся на продолжение плодотворного сотрудничества!

      Получение свидетельства о государственной регистрации, передача Заказчику

      Стоимость испытаний и экспертизы зависят от количества компонентов БАД, согласовывается индивидуально на каждый продукт.

      Мы предлагаем комплексное решение задачи регистрации биологически активных добавок (БАД) к пище.Процедура достаточно сложная и осуществляется поэтапно:

      ООО «ДВ Импекс» выражает благодарность руководству и специалистам компании за отличную организацию работ по сертификации. В работе с Вашими сотрудниками мы встретили не только чуткий подход к нашим пожеланиям, но и получили подробные консультации по всем интересующим нас вопросам. Выражаем также благодарность ведущему специалисту Анастасии Бобровой за профессионализм, терпение и умение в кратчайшие сроки решить возникающие в процессе взаимодействия вопросы.

      Выражаем свою благодарность всему коллективу ООО «ГОСТЕСТ» и лично менеджеру, Бобровой Анастасии, за длительное и продуктивное сотрудничество, за профессиональную и оперативную работу по подготовке и получению нами документов по сертификации товара. А именно сертификатов ГОСТ Р, деклараций и сертификатов по техническому регламенту таможенного союза.

      Информацию по регистрации БАДов уточняйте у наших специалистов пишите на электронную почту [email protected] или звоните нам.

      В этом случае соискателю при необходимости требуется оформить официальную копию СГР или выписку из Реестра Роспотребнадзора (она также имеет силу) на основе Письма №01/10733-10-31 от 20.07.2010.

      В результате вы получаете санэпидзаключение о соответствии условий работы на этом аппарате действующим санитарным правилам.

      Сертификаты Евро 4, Свидетельства о государственной регистрации продукции и т.д., такие как Комиссия Таможенного союза и Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии -Росстандарт.

      Отдел государственной регистрации и лицензирования Территориального Управления занимается собственно оформлением лицензий.

      Для Вашего удобства наш портал собрал все необходимые реестры сертификатов от первоисточников, т.е. с официальных сайтов ведомств, выдающих Сертификаты соответствия, декларации соответствия.

      Новости и документация касательно санитарно-эпидемиологического надзора, защиты прав потребителей. Нелишне напомнить, что и штрафы за косметическую продукцию не соответствующие требованиям Технического регламента о безопасности увеличены на порядок — до миллиона рублей.

      С помощью ссылок на соответствующие ресурсы в сети интернет Вы можете проверить Сертификат соответствия, Декларацию о соответствии или Свидетельство о государственной регистрации.

      Перечень сведений определяется в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. Здесь Вы узнаете всё о таможенных вопросах: новости таможенного законодательства, растаможка товара, правила заполнения таможенных деклараций и многое-многое другое.

      Словари » Реестры Роспотребнадзора и сан.-эпид. Реестры. Справочники. Найти Сертификат ЕВРО 4: Реестр сертификатов ЕВРО-4. 2.1. Ведение государственного реестра продукции, веществ, препаратов (кроме лекарственных средств), прошедших государственную регистрацию.

      Информационные ресурсы по техническому регулированию, стандартизации, подтверждению соответствия, метрологии.

      Федеральная служба по аккредитации «Росаккредитация».

      Лечение простуды

      Федеральной службы по надзоу в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор).

      1. Лицензирование отдельных видов деятельности.
      2. Выдача санитарно-эпидемиологических заключений.
      3. Отчеты.
      4. Реестры.
      5. Госрегистрация продукции.
      6. Учет начала ведения предпринимательской деятельности.

      Поиск можно осуществить, набрав в одном или нескольких полях информацию о наименовании, ОГРН и ИНН организации и субъекте Российской Федерации. Реестр позволяет узнать информацию о целях, дате начала, сроках и форме проведения проверки.

      Для организаций предусмотрено получение следующих услуг с помощью подачи электронного заявления:

    • Санитарно-эпидемиологический надзор за соблюдением государственного законодательства в сфере санитарного контроля.
    • Защита прав потребителей.
    • Надзор за соблюдением правил продажи отдельных товаров.
    • Санитарно-карантинный контроль в пунктах пропуска через госграницу РФ.
    • Федеральный надзор за качеством и безопасностью муки, хлебобулочной и макаронной продукции при ввозе их на российскую территорию.
    • Государственный контроль за включением обязательной информации об энергетической эффективности товара в технические документы, в маркировку и на этикетку.
    • Надзор за соответствием информационной продукции техническим регламентам и законодательству РФ в сфере защиты детей от вредного воздействия информации.
    • Лицензирование некоторых видов деятельности, относящихся к компетенции ведомства.
    • Прием и ведение учета уведомлений о начале юридическими лицами и предпринимателями осуществления работ и предоставления услуг.
    • Установление показателей, по которым производится контроль качества питьевой и горячей воды, а также частоту отбора проб.
    • Регистрация:
      1. Продукции, в том числе пищевой, впервые ввозимой на территорию РФ.
      2. Химических и биологических веществ и изготовляемых на их основе препаратов, представляющих потенциальную опасность для человека.
      3. Лиц, подвергшихся радиационному облучению в результате катастроф, в том числе чернобыльской.
        • Определение причин возникновения и распространения массовых инфекционных заболеваний и отравлений.
        • Информирование государственных органов власти и населения о санитарно-эпидемиологической обстановке и мерах по ее нормализации.
        • Подготовка предложений о введении и отмене карантина.
        • Организация санитарно-гигиенического контроля.
        • Внесение в Правительство РФ законопроектов, относящихся к сфере деятельности ведомства.
        • Разработка и утверждение единых санитарно-эпидемиологических правил и нормативов.
        • Обеспечение в рамках компетенции защиты информации, представляющей собой государственную тайну.
        • Организация экспертиз, анализов и исследований по проблемам осуществления контроля в сфере деятельности Роспотребнадзора.
        • Оказание услуг по дератизации, дезинсекции, дезинфекции помещений и транспорта.
        • Предоставление необходимых разъяснений юридическим и физическим лицам.
        • Оформление санэпидзаключений на использование скважин и водопроводов питьевого применения.

      На ресурсе представлены нормативно-правовые документы, реестры, статистические материалы, лента новостей. На сайте имеются рекомендации гражданам по поведению в различных жизненных ситуациях, например, как защититься от гриппа, на что обратить особое внимание при выборе ювелирного изделия или как не стать жертвой мошенников, совершая покупки в интернете.

      Особое внимание дезинфекции в соответствии с санитарно-гигиеническими правилами (СанПин) уделяется в предприятиях общественного питания, медицинских организациях и образовательных учреждениях.

      Осуществить поиск можно по следующим критериям:

      Уведомление юридическому лицу должно быть направлено не менее чем за один день до начала проверки.

      Чтобы направить обращение в электронном виде, нажмите на кнопку «Составить и отправить обращение». Все первичные заявления отправляются в территориальный орган Роспотребнадзора по месту жительства или временного нахождения, кроме нижеописанных типов обращений:

      Роспотребнадзор онлайн – реестр санитарно эпидемиологических заключений в электронном виде

      Положением о Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека определены следующие ее функции и полномочия:

      Реестр санэпидзаключений на продукцию, прошедшую санитарно-эпидемиологическую экспертизу позволяет найти сведения о действующих на момент создания информационной базы документах.

      Алфавитный указатель БАД

    • Аптечка
    • Интернет-магазин
    • О компании
    • Контакты
    • Контакты издательства:
    • +7 (495) 258-97-03
    • +7 (495) 258-97-06
    • E-mail: [email protected]
    • Адрес: Россия, 123007, Москва, ул. 5-я Магистральная , д. 12.

    Официальный сайт Группы компаний РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

    Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
    При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

    Мы в социальных сетях:

    © 2000-2018. РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ®

    Все права защищены

    Не разрешается коммерческое использование материалов

    Информация предназначена для специалистов здравоохранения

    Федеральный реестр БАД

    Безусловно, питание – один из тех важнейших факторов, которые влияют на здоровье человека. Правильное питание является залогом нормального развития, роста человека, способствует снижению риска заболеваний, влияет на продолжительность жизни, работоспособность, а также создаёт условия для адаптации к влиянию окружающей среды. Видимо, негативные тенденции, прослеживающиеся в состоянии здоровья россиян в последние годы, вызваны именно неполноценным питанием в сумме с малоподвижным образом жизни и дефицитом поступающих в организм полезных элементов, таких, как селен, железо, всевозможные витамины и т.д.

    В связи с тем, что здоровье нации имеет важнейшее значение для безопасности страны и для её развития, а также с тем, что здоровое питания существенно влияет на подрастающее поколение, правительство Российской Федерации одобрило «Концепцию госполитики в области здорового питания населении РФ». Один из приоритетов Концепции – развитие производства препаратов с высокой технологичностью, в том числе – пищевых биодобавок.

    При правильно применении, БАДы становятся незаменимым источником витаминов, минералов, в общем, отличным способом для оздоровления организма. Кроме того, они влияют на снижение уровня заболеваемости, снижают усталость человека, а также способствуют активизации влияния лекарственных препаратов.

    Однако недостаточная осведомлённость о составе БАДов, их происхождении, назначении, условиях применения может привести к негативным последствиям.
    В связи с этим был создан федеральный реестр БАДов. Реестр зарегистрированных БАДов помогает потенциальным потребителям сделать правильный выбор данного продукта.

    Государственный реестр БАД классифицирует разрешённые БАДы, как зарубежного, так и отечественного производства. Кроме того, реестр БАД распределяет их по оказанному эффекту, а также указывает показания и способ их применения.

    Реестр БАДов утверждает роспотребнадзор. Именно этот орган решает, насколько безопасным является применения того или иного БАДа, а также даёт (или, наоборот, отнимает) право на регистрацию в федеральном реестре.
    Компания Арго предоставляет вашему вниманию только сертифицированные, качественные добавки, которые не запрещены законодательством РФ. Принимайте БАДы от нашей компании и будьте спокойны за своё здоровье.

    Государственная регистрация БАД.

    Биологически активные добавки к пище (БАД) подлежат обязательной государственной регистрации на территории Российской Федерации и стран Таможенного Союза (ТС). Мы поможем Вам получить Свидетельство о Государственной регистрации (СГР) в Роспотребнадзоре РФ , либо в Министерстве Здравоохранения Республики Беларусь или в Министерство национальной экономики Республики Казахстан. У нас накоплен огромный опыт, который помогает решать ситуацию любого уровня сложности в этой сфере.
    В принципе процедура получения СГР крайне проста. Заявитель приносит комплект документов в 2х экземплярах и образцы продукции. Один комплект документов вместе с образцами отправляется в компетентные испытательные центры (в зависимости от состава БАД могут сильно варьироваться) . Испытательная лаборатория на основании проведенных испытаний и анализа поступивших документов готовит экспертное заключение (обычно это занимает месяц) . После его получения второй комплект документов направляется в Роспотребнадзор РФ (либо в профильные подразделения ведомства Республики Беларусь или Казахстана), который примерно через 30 дней выдает СГР. После того как пройдет сертификация БАДа его оборот на территории ТС становится законным.

    Для получения Свидетельства о Государственной регистрации потребуются следующие документы:

    1. Если БАД произведен на территории стран ТС

    a. Если на регистрацию подает не компания производитель, а посредник/продавец (будет в дальнейшем владельцем СГР), то потребуется доверенность от производителя с правом передоверения третьим лицам на проведение процедуры государственной регистрации

    b. Копии документов в соответствии с которыми производится БАД – обычно это ТУ (предпочтительно), ГОСТ , ТИ, спецификация и пр. документы.

    d. Декларация об отсутствии в составе ГМО/ГМИ, наноматериалов, гормонов и пестицидов

    e. Макет этикетки

    f. Акт отбора проб

    g. Протоколы испытаний

    h. Выписка из ЕГРЮЛ или ЕГРИП

    i. В отдельных случаях могут потребоваться данные клинических исследований, библиография, научные статьи и пр. доказательные материалы

    2. Если БАД произведен за пределами ТС

    a. Если на регистрацию подает не компания производитель, а посредник/продавец (будет в дальнейшем владельцем СГР), то потребуется доверенность от производителя с правом передоверения третьим лицам на проведение процедуры государственной регистрации. Здесь и далее — документы принимаются исключительно на русском языке . Поэтому нужен будет перевод, заверенный нотариусом (апостиль не требуется! )

    b. Копия контракта на поставку на территорию ТС

    d. Документы, подтверждающие высокий уровень организации производства – ISO, GMP, HACCP и др.

    e. Документы, подтверждающие лигитимность юридического лица/производителя – выписки из местного суда, справка что юр. лицо является плательщиком НДС , выписка из местной торгово-промышленной палаты и др. в зависимости от того что принято в данной стране

    f. Декларация об отсутствии в составе ГМО/ГМИ, наноматериалов, гормонов и пестицидов

    g. Если деятельность по производству БАД в стране производства как то «разрешается» соответствующими органами , то копии данных документов (например разрешение от Минздрава)

    h. Технологическая инструкция/схема производства

    i. Макет этикетки

    j. В отдельных случаях могут потребоваться данные клинических исследований, библиография, научные статьи и пр. доказательные материалы .

    k. Акт отбора проб (иностранцам сложно объяснить данный документ, но наши органы к нему привыкли и его проще предоставить)

    l. Документы, подтверждающие качество произведенного БАД (например, лабораторные данные производителя)

    m. Если продукт уже зарегистрирован на территории производства – документы, подтверждающие его регистрацию.

    n. Копии документов, подтверждающие ввоз образцов на территорию ТС*

    Все перечисленные выше документы являются весьма специфическими и часто достаточно вольно трактуются чиновниками. Поэтому наши сотрудники всегда с удовольствием готовы проконсультировать Вас по комплектности и правильности составления пакета документов для сертификации БАД.

    Органы регулирующие оборот БАД на территории стран ТС (по состоянию на ноябрь 2014 года):

    Министерство Здравоохранения Республики Беларусь http://minzdrav.gov.by/

    Министерство национальной экономики Республики Казахстан. Комитет по защите прав потребителей http://azpprk.kz/

    Основные документы регулирующие рынок БАД на Территории ТС

    • Решение комиссии Таможенного союза о внесении изменений от 11 июня 2013 г. № 129

    • Решение комиссии Таможенного союза о внесении изменений от 25 июня 2013 г. № 147

    • Перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС — 021 — 2011).

    • Перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС — 021 — 2011) и осуществления оценки (подтверждения) соответствия продукции.

    • План мероприятий, необходимых для реализации технического регламента.

    2. Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза.

    3. Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно — эпидемиологическому надзору (контролю).

    4. Упаковка и маркировка БАД производится согласно

    Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»

    Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки»

    Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 005/2011 » О безопасности упаковки»

    См. так же ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

    ПИСЬМО от 13 января 2015 года N 01/160-15-29

    Хотелось бы обратить Ваше внимание что сейчас идет активная доработка ТР ТС 021/2011. Поэтому при регистрации БАД лучше ориентироваться в том числе и на требования которые появятся в этом документе в ближайшие два года.

    При регистрации БАД на территории РФ в том числе используются МР 2.3.1.2432-08.

    Об указании в свидетельствах о государственной регистрации условий реализации биологически активных добавок

    Так же на территории РФ чиновники могут ссылаться на следующие документы, т.к. формально их никто не отменял:

    • Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.03 N 50, которым введены в действие санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПин 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)».

    • Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 15.08.03 N 146 «О санитарно-эпидемиологической экспертизе биологически активных добавок»;

    • Методическими указаниями МУК 2.3.2.721-98 2.3.2. «Пищевые продукты и пищевые добавки. Определение безопасности и эффективности биологически активных добавок к пище» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 15.10.98).

    «Реестр БАД-ов» — проверить зарегистрирована ли БАД на территории стран Таможенного Союза можно тут:

    Реестры Роспотребнадзора и санитарно-эпидемиологической службы России

    Единый реестр Свидетельств о государственной регистрации Таможенного Союза на сайте Евразиской Экономической Комиссии

    Реестр свидетельств о государственной регистрации продукции Республики Казахстан

    НПП БАД: Роспотребнадзор приводит Реестр продукции, прошедшей госрегистрацию, в соответствие с национальными нормативными документами

    5 сентября на сайте Роспотребнадзора опубликован приказ от 29.08.2012 № 874 «Об аннулировании свидетельств о государственной регистрации». Документ касается БАД.

    Как пояснила Марина Пономарева, исполнительный директор НПП БАД, своим приказом Роспотребнадзор аннулирует свидетельства о регистрации биологически активных добавок к пище согласно изменению № 23 к СанПиН 2.3.2.1078-01.

    «Санитарные правила СанПиН 2.3.2.2868-11 дополняют список растений, содержащих сильнодействующие, наркотические, ядовитые вещества, и соответственно запрещенных для использования в составе биологически активных добавок к пище. Эти правила вступили в действие с 1 июня 2011года. В апреле, после утверждения, они были официально размещены на официальном сайте Роспотребнадзора, в консультативно-правовых системах «КонсультантПлюс» и «Гарант». С этими нормами знакомы все ответственные производители и поставщики БАД», — сказала эксперт.

    Кроме того, согласно Федеральному закону от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», индивидуальные предприниматели и юридические лица обязаны выполнять требования санитарного законодательства, подчеркнула Марина Пономарева.

    Эксперт уточнила, что указанным приказом Роспотребнадзор приводит Реестр продукции, прошедшей государственную регистрацию (свидетельства, выдаваемые до 1 июля 2010 года), в соответствие с национальными нормативными документами.

    «Биологически активные добавки к пище ответственных производителей и поставщиков, указанные в приказе 29.08.2012 № 874, уже не производятся, не ввозятся и не реализуются на территории России. Кроме того, в настоящее время оборот БАД в стране осуществляется по свидетельствам о госрегистрации по единой форме Таможенного союза о соответствии Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Реестр свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза)», — заявила представитель НПП БАД.

    Государственный реестр СПП Украины

    Государственный реестр специальных пищевых добавок ведется Министерством Здравоохранения Украины. Консолидированного реестра, включившего в себя все продукты — не существует. Ниже Вы можете найти реестры специальных диетических продуктов, разбитых по времени выдачи регистрации:

    • Реестр БАД Украины за 2012 год (Октябрь):
      [MS Excel | Архив ZIP]
    • Реестр БАД Украины за 2011 год (до ноября):
      [MS Excel | Архив ZIP]
    • Реестр БАД Украины за 2010 год:
      [MS Excel | Архив ZIP]
    • Реестр БАД Украины за 2009 год:
      [MS Excel | Архив ZIP]
    • Реестр БАД Украины за 2006 — 2008 года:
      [MS Excel | Архив ZIP]
    • Реестр БАД Украины за 2005 — 2006 год:
      [MS Word | Архив ZIP]
    • Реестр БАД Украины за 2002 — 2006 года:
      [MS Word | Архив RAR]
    • Не нашли нужный Вам продукт в Государственном Реестре? Мы поможем Вам зарегистрировать диетическую добавку и внести ее в Государственный реестр специальных пищевых продуктов Украины.

      Реестр бад

      Одним их этапов разработки современных лекарственных препаратов (ЛП) является всесторонний анализ существующей номенклатуры как субстанций и ЛП, так и биологически активных добавок к пище (БАД), содержащих и индивидуальные вещества, и суммы веществ, аналогичных по действию уже зарегистрированным и находящимся в гражданском обороте.

      Каротиноиды являются одним из наиболее распространенных классов природных соединений с достаточно широким диапазоном фармакологической активности [1, 3, 6].

      С целью актуализации и обоснования направления исследований по созданию ЛП на основе каротиноидов был проведен контент-анализ номенклатуры зарегистрированных в РФ БАД, содержащих этот класс биологически активных соединений.

      Контент-анализ является формализованным методом качественно-количественного анализа содержания документов. Данный метод характеризует достаточная системность, а его реализация заключается в переводе изучаемых данных в количественные показатели и их дальнейшей математической обработке. Такой подход позволяет получить развернутое представление об анализируемый группе объектов, в данном случае – о биологически активных добавках к пище (БАД), содержащих каротиноиды [2, 4].

      В ходе проведения исследования документальным источником информации служил Федеральный реестр БАД, доступный на Информационно-аналитическом портале о БАД в режиме онлайн [5].

      В настоящее время на российском фармацевтическом рынке всего зарегистрировано 132 названия БАД, полученных на основе каротиноидсодержащего сырья. Причем под одним названием регистрируется несколько торговых наименований с учетом различной фасовки и формы выпуска со следующим типом формулировки: «Календула лекарственная», измельченное растительное сырье от 25 до 500 г; гранулы от 25 до 500 г; фильтр-пакеты по 1,5; 2,0 г; брикеты массой 2,5; 5,0 г». При этом контроль качества всех этих торговых наименований БАД под одним названием «календула лекарственная» осуществляется по одному нормативному документу – ТУ 9185-108-14721358-09.

      Подобная форма регистрации затрудняет учет числа всех торговых наименований, поэтому нами был проведен анализ БАД, содержащих каротиноиды, лишь по названиям БАД, сырьевым источникам, производителям и формам выпуска. При проведении контент-анализа номенклатуры БАД, содержащих каротиноиды, учитывался источник получения БАД, а именно число сырьевых источников, использованных при получении БАД. С учетом этого критерия все БАД условно были классифицированы на следующие подгруппы: некомбинированные, для которых сырьевым источником является один вид растительного сырья, и комбинированные, т.е. БАД, полученные с использованием двух и более растительных источников.

      С позиции сырьевой базы было выбрано 8 объектов, традиционно богатых каротиноидами: календула лекарственная, крапива двудомная, череда трехраздельная, облепиха крушиновидная, рябина обыкновенная, тыква обыкновенная, морковь дикая, сушеница топяная [4]. Кроме того, все зарегистрированные БАД были проанализированы, исходя из содержания в них 5 следующих индивидуальных каротиноидов: β-каротина, ликопина, лютеина, астаксантина и зеаксантина.

      В результате исследования установлено, что указанные 132 названия БАД производятся в виде 18 форм выпуска 83 производителями, причем из них 52 отечественных (62,65 %) и 31 зарубежный, на долю которых приходится 37,35 % от общего числа производителей БАД, содержащих каротиноиды. Анализ всей номенклатуры БАД, содержащих каротиноиды, проводили с учетом сырьевого источника и содержания в них индивидуальных каротиноидов, а именно β-каротина, ликопина, астаксантина, лютеина и зеаксантина. Установлено, что на группу БАД, объединенных растительными сырьевыми источниками, приходится 83 наименования (62,88 % от общего числа), а на БАД, содержащие индивидуальные каротиноиды, – 49 позиций, что соответствует 37,12 %.

      Наиболее обширной оказалась группа БАД, произведенных на основе облепихи крушиновидной – 30 названий (22,73 % от общего числа проанализированных БАД), второе место – 12,88 % (17 позиций) занимают БАД из тыквы обыкновенной, по 10 наименований (7,58 %) – это группы БАД, полученные из крапивы двудомной и календулы лекарственной. На БАД из рябины крушиновидной приходится 6 позиций (4,55 %), на БАД из череды трехраздельной – 5 (3,79 %), из моркови – 4 (3,03 %), группа БАД на основе сушеницы топяной представлена лишь 1 наименованием, что составляет 0,76 %.

      Распределение долей в группе БАД, содержащих индивидуальные каротиноиды, оказалось следующим: БАД с лютеином – 28 позиций (21,21 % от общего числа БАД с каротиноидами), с β-каротином – 15 (11,36 %), с лютеином и астаксантином – по 3 названия (2,27 %), а зеаксантин включался в состав БАД только совместно с лютеином, и таких наименований БАД зарегистрировано 11.

      Далее детально были проанализированы группы БАД, объединенные общими сырьевыми источниками. По результатам контент-анализа номенклатуры БАД, производимых на основе облепихи крушиновидной, установлено, что эта группа БАД представлена 30 позициями. Следует отметить, что распределение некомбинированные/комбинированные БАД в этой группе равномерное, т.е. по 50 % (15 наименований) на каждую подгруппу. В подгруппе некомбинированных БАД, для которых сырьевым источником служила облепиха крушиновидная, 15 наименований, из которых 3 являются продукцией зарубежных производителей. Остальные 12 БАД выпускаются на фармацевтический рынок 11 российскими производителями, причем 10 из них выпускают по одному наименованию, а ЗАО «Алтайвитамины» (г. Бийск) – 2 позиции. Все 15 наименований БАД на основе облепихи крушиновидной находятся в гражданском обороте в виде 4 форм выпуска, а именно капсул, масла во флаконах, порошка в пакетах и растительного сырья в пачках, что составляет 22,22 % от общего числа форм выпуска БАД с каротиноидами. В подгруппе комбинированных БАД, для которых сырьевым источником является облепиха крушиновидная, из 15 наименований только одно – «Терра-плант Облепиха», таблетки – это продукция компании «Натур Продукт Европа», Нидерланды, а остальные 14 позиций – это отечественная продукция, производимая 8 предприятиями в виде 4 форм выпуска: капсулы, масло во флаконах, сироп, порошок в пакетах. Лидирующее положение среди производителей этой группы БАД занимает ЗАО «Алтайвитамины» (г. Бийск) – 4 наименования, второе место принадлежит компаниям ООО «Полярис» (г. Мурманск) и ООО «Фора-Фарм» (г. Москва) – по 2 наименования на каждого производителя. Остальные отечественные производители выпускают по одному наименованию БАД.

      В следующую анализируемую группу были объединены БАД, которые производятся на основе тыквы обыкновенной. Установлено, что на российском фармацевтическом рынке находится 17 названий БАД этой категории, при этом на долю некомбинированных (6 названий) приходится 35,29 % от общего числа позиций в группе, а комбинированные – 64,71 % (11 позиций). Доля импортных БАД составляет 29,41 % (от общего числа БАД всей группы) – 5 наименований, а на отечественную продукцию приходится 70,59 %, т.е. 12 позиций в анализируемой группе. БАД, полученные с использованием в качестве сырьевого источника только тыквы обыкновенной, выпускаются как отечественными, так и зарубежными производителями, причем их процентное соотношение оказалось равным, т.е. по 50 %. БАД данной подгруппы выпускаются в виде порошка, масляного раствора, капсул и во флаконах. Комбинированные БАД на основе тыквы обыкновенной производятся под 11 названиями отечественными и зарубежными предприятиями, среди которых 7 российских компаний и 2 зарубежные. Все комбинированные БАД, полученные на основе тыквы обыкновенной, поступают на фармацевтический рынок только в виде 2 форм – капсул и масла во флаконах.

      Перечень БАД, для производства которых в качестве исходного сырья используется календула лекарственная, представлен 10 названиями, что составляет 7,58 % от общего числа проанализированных БАД. При этом 6 названий – 60 % от числа всех БАД, полученных на основе только календулы лекарственной, и 4 названия комбинированных БАД (40 %). Ассортимент форм выпуска этой группы БАД довольно разнообразный и представлен 13 формами выпуска: таблетками, гранулами, капсулами, маслом в банках и во флаконах, измельченным растительным сырьем, травой в пакетах, в брикетах, в пачках, в пакетах, в фильтр-пакетах, в коробках, в порошке, что соответствует 72,22 % от общего числа всех форм выпуска для всех БАД. Производителями БАД с календулой лекарственной являются 11 российских компаний. Комбинированные БАД выпускают 6 компаний, причем 3 из них являются держателями свидетельств на одно и то же название, а 3 других предприятия производят по одному наименованию. Таким образом, 54,55 % производителей этой группы БАД выпускают на фармацевтический рынок комбинированные БАД с календулой лекарственной. Остальные 5 предприятий (45,45 %) производят БАД на основе только календулы лекарственной, т.е. некомбинированные БАД. Анализ группы БАД на основе календулы лекарственной с позиции форм выпуска показал, что эти БАД выпускаются в виде 11 форм, что составляет 61,11 % от общего числа форм выпуска. Ассортимент форм выпуска представлен измельченным растительным сырьем в фильтр-пакетах, брикетах, пакетах, пачках, коробках, порошке, а также гранулами, таблетками, капсулами и маслом во флаконах и банках.

      Номенклатура БАД, в состав которых входит крапива двудомная, представлена 10 названиями. При этом 9 (90 %) из них – это комбинированные БАД, и только для 1 позиции (10 %) источником является один вид растительного сырья.

      Установлено, что производителями некомбинированных БАД на основе крапивы двудомной являются 9 компаний, из них 8 (80 %) – это российские предприятия и один (10 %) – зарубежный производитель. Некомбинированные БАД с крапивой выпускаются в форме таблеток, драже, растительного сырья в порошке, в фильтр-пакетах, гранулах, брикетах, измельченного растительного сырья в фильтр-пакетах, в пачках, в пакетах или коробках – 11 форм выпуска, что соответствует 61,11 % от общего числа форм выпуска БАД с каротиноидами. Комбинированная БАД – это одна позиция, что составляет 10 % от общего числа БАД с крапивой, выпускаемая в форме сиропа.

      Анализ БАД, содержащих рябину обыкновенную, показал, что эта номенклатурная группа состоит из 6 позиций. Причем некомбинированными являются следующие 2 позиции (33,30 % от общего числа в группе) БАД «Плоды рябины обыкновенной» и «Рябина красная, плоды». Обе эти БАД выпускаются в форме измельченного сырья в пакетах, цельных или измельченных плодов, фильтр-пакетов и брикетов. Комбинированными БАД, содержащие рябину обыкновенную, – это 4 наименования, что составляет 66,70 % от общего числа в группе. Следует отметить, что комбинированные БАД с рябиной обыкновенной производятся только в виде сиропа.

      Анализ ассортимента БАД с чередой трехраздельной показал, что он представлен 5 названиями. Все эти 5 позиций являются некомбинированными БАД, которые производятся на 5 российских предприятиях. С точки зрения форм выпуска номенклатуру этой группы БАД составляют гранулы, порошки в фильтр-пакетах, измельченное растительное сырье в пачках, в фильтр-пакетах, в брикетах, в пакетах, в коробках, т.е. всего 7 форм выпуска, что составляет 38,89 % общего числа форм выпуска БАД с каротиноидами.

      Наименее малочисленными являются группы БАД, полученные на основе моркови дикой – 4 наименования и сушеницы топяной – лишь 1 позиция. Группа БАД, содержащих морковь дикую, представлена только комбинированной продукцией, выпускаемой в виде таблеток и капсул тремя отечественными производителями. Для производства БАД на основе сушеницы используется только один сырьевой источник. Выпускается эта БАД в форме растительного сырья в фильтр-пакетах отечественной компанией.

      На следующем этапе исследований контент-анализу были подвергнуты БАД с содержанием индивидуальных каротиноидов. Наиболее крупная – 28 наименований – это группа БАД, содержащих лютеин и лютеин в сочетании с зеаксантином. Следует отметить, что БАД, содержащих только зеаксантин, не зарегистрировано. Установлено, что комбинированные БАД, содержащие только лютеин, составляют 14,30 % (4 позиции). Общее число комбинированных БАД с лютеином – 24, что соответствует 85,70 % от общего числа БАД с лютеином, из них комбинированных БАД с зеаксантином – 11 наименований – 39,29 % от общего числа БАД в группе. Все производители некомбинированных БАД с лютеином являются отечественными предприятиями: ЗАО «РеалКапс» (пгт. Свердловский) (3 наименования) и ООО «В-МИН+»( г. Сергиев Посад) (1 позиция). Комбинированные БАД с лютеином производят 20 предприятий, причем 70 % из них являются зарубежными производителями (14 компаний), а 30 % – отечественными (6 компаний). Из зарубежных стран, выпускающих эти БАД на фармацевтический рынок, по 4 компании из Германии и США, и по 1 производителю из Австрии, Японии, Чешской Республики, Китайской Народной Республики и Швейцарии. Подавляющее большинство БАД, содержащих лютеин как в комбинации с другими каротиноидами, так и без, выпускается на фармацевтический рынок в форме капсул – 15 названий (53,57 %). Второй формой выпуска этой группы БАД являются таблетки – 11 наименований (39,29 %) и 2 позиции – это масло во флаконах (7,14 %).

      Вторая по численности группа БАД, содержащая индивидуальные каротиноиды, – это БАД с β-каротином, а именно 15 наименований. Соотношение некомбинированнае/комбинированные в этой группе БАД распределилось следующим образом: 2 позиции – некомбинированные БАД, а комбинированные – 13, т.е. в процентном отношении 13,30 к 86,70 %. Анализ производителей БАД с β-каротином показал, что 8 наименований производится зарубежом, а 7 – в РФ, что соответствует 53,33 и 46,67 %. БАД, содержащие β-каротин, представлены тремя формами выпуска. Лидирующее положение занимают капсулы – 9 позиций (60 %), а второе место делят таблетки и масляный раствор во флаконах по 3 наименования на каждую форму, по 20 % соответственно.

      Наименее многочисленные, по 3 наименования, – это группы БАД с ликопином и БАД с астаксантином. Общим для обеих групп БАД является то, что все наименования производятся только зарубежными предприятиями, причем это 3 компании из США, 2 ‒ из Китайской Народной Республики и 1 производитель из Японии. При этом астаксантин производится только в капсулах, а ликопин – только в таблетках.

      Таким образом, результаты исследования показали, что форма регистрации БАД приводит к тому, что под 132 проанализированными наименованиями на отечественном фармацевтическом рынке находится значительно большее число номенклатурных позиций БАД, содержащих каротиноиды, а, следовательно, их ассортимент значительно шире и превосходит номенклатуру аналогичных ЛП. Наиболее распространенной формой выпуска БАД, получаемых на основе лекарственного растительного сырья, является измельченное сырье, помещенное в различную первичную упаковку, – фильтр-пакеты, пакеты, пачки и др., а для БАД с индивидуальными каротиноидами – таблетки и капсулы. Такое распределение форм выпуска ожидаемо и обусловлено свойствами растительного сырья и физико-химическими свойствами индивидуальных каротиноидов. Следует отметить, что БАД на основе лекарственного растительного сырья в основном производятся отечественными производителями, т.к. сырьевые источники являются разрешенными к гражданскому обороту в РФ, в то время как БАД на основе индивидуальных каротиноидов преимущественно выпускаются на фармацевтический рынок зарубежными компаниями. Такое соотношение сложилось в результате того, что субстанции каротиноидов, кроме β-каротина, на территории РФ не зарегистрированы. Перевод некоторых номенклатурных позиций БАД в категорию ЛП требует дополнительного изучения их физико-химических, фармацевтических и биологических свойств, что является достаточно наукоемким процессом, требующим определенных материальных затрат. Однако, если учитывать отсутствие зарегистрированных в РФ ЛП на основе индивидуальных каротиноидов, а также их широкий диапазон фармакологической активности, то направление по разработке ЛП на основе индивидуальных каротиноидов, и, возможно, по переводу некоторых БАД из категории добавок в категорию ЛП, является актуальным и перспективным.

      Рецензенты:

      Горячев А.Б., д.фарм.н., начальник центра фармации и медицинской техники ,ФГКВУ ВПО «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Министерства обороны РФ, заслуженный работник здравоохранения РФ, г. Москва;

      Молчанов Г.И., д.фарм.н., профессор кафедры мировой экономики и организации торговли Пятигорского филиала ФГБОУ ВПО «Российский государственный торгово-экономический университет», г. Пятигорск.

      Еще по теме:

      • Уволить работника через суд Работника нашей фирмы посадили в тюрьму. Как его можно уволить? В этом вопросе ключевым является то, что подразумевается под словосочетанием «посадили в тюрьму». Если сотрудник 1) осужден к реальному отбытию наказания в местах лишения свободы и 2) приговор […]
      • Полисы осаго в ульяновске Где купить страховку ОСАГО в Ульяновске Наличие полиса обязательного страхования автогражданской ответственности (ОСАГО) является законодательно закрепленной нормой для всех автовладельцев на территории РФ. Наличие полиса ОСАГО позволяет компенсировать […]
      • Образец заявления медико-социальной экспертизы Межрегиональный Центр независимой г. Новосибирск, ул. Выставочная 32/1, кв.144Адрес для почтовой корреспонденции: 630049 ул. Галущака 2, 5 подъезд, офис №37Телефоны: (383)375 45 61, +7 923-775-45-61. E-mail: [email protected] Прием: Пн.-Пт. 09.00-18.00 Дата […]
      • Оплата налогов по усн ип Отчетность ИП на УСН без работников УСН (упрощенная система налогообложения) — самый распространенный специальный режим уплаты налогов, который предусмотрен для малого и среднего бизнеса. Авансовый платеж по налогу платится по итогам первого квартала, […]
      • 1931 состав преступления (СЗ СССР 1931 г. № 4, ст. 44) Об ответственности за преступления, дезорганизующие работу транспорта. Постановление Центрального Исполнительного Комитета и Совета Народных Комиссаров. Об ответственности за преступления, дезорганизующие работу […]
      • Определяет порядок наследования Порядок наследования по закону Наследование может осуществляться в порядке наследования по закону или по завещанию. Вступает в силу порядок наследования по закону при отсутствии завещания. Если наследодатель в завещании распорядился не всем наследственным […]
      • Бологовский суд Бологовский городской суд Тверской области Место в судебной системе В соответствии со статьей 4 Федерального конституционного закона от 31 декабря 1996 г. N 1-ФКЗ "О судебной системе Российской Федерации", районные суды относятся к судам системы федеральных […]
      • Высоколатентные преступления это Латентная преступность, методы ее вычисления Латентная преступность – это преступность, которая не зарегистрирована в уголовной статистике. Все преступления по степени латентности можно разделить на три группы: 1. преступления низколатентностные (убийства, […]